Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
norditropin flexpro 5 mg/1.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia
novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável em caneta pré-cheia - 5 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 3.3 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
norditropin nordiflex 15 mg/1.5 ml solução injetável
novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável - 15 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 10 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
tektrotyd 0.016 mg conjunto para preparações radiofarmacêuticas
rotop pharmaka gmbh - tecnécio (99mtc)-hynic-tyr3-octreotido - conjunto para preparações radiofarmacêuticas - 0.016 mg - hynic-[d-phe1,tyr3-octreotido]tfa 0.016 mg ; Ácido etilenodiamino-n-n'-diacético 10 mg - technetium (99mtc) hynic-octreotide - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
saxenda
novo nordisk a/s - liraglutida - obesity; overweight - drogas usadas em diabetes - saxenda é indicado como um adjunto para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para o controle de peso em pacientes adultos com uma inicial Índice de massa corporal (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de pelo menos um peso comorbidade relacionada como dysglycaemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dyslipidaemia ou apneia obstrutiva do sono. o tratamento com saxenda deve ser descontinuado após 12 semanas no 3. 0 mg/dia, dose que os doentes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
victoza
novo nordisk a/s - liraglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - victoza é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças, com idades entre 10 anos e acima, com insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante da dieta e exerciseas monoterapia quando a metformina é considerada inadequada, devido à intolerância ou contraindicationsin além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes. para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
fanhdi
grifols brasil ltda - fator viii de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
trypsone
grifols brasil ltda - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
poltechnet 8.0 - 175 gbq gerador de radionuclidos
narodowe centrum badán jadrowych (national center for nuclear research) - tecnécio (99mtc) pertecnetato - gerador de radionuclidos - 8.0 - 175 gbq - molibdato (99mo), sódio 9.1 gbq - technetium (99mtc) pertechnetate - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
